miroslava.martinkova@upjs.sk
Pracovné zaradenie: vysokoškolský učiteľ vo funkcii docent (2004 ‒ súčasnosť)
vedúca AP Katedra organickej chémie ÚCHV PF UPJŠ v Košiciach (2012 ‒ súčasnosť)
Vedecká skupina doc. RNDr. Miroslavy Martinkovej, PhD.:
- RNDr. Monika Tvrdoňová, PhD.
- RNDr. Ján Elečko, PhD.
- RNDr. Jana Špaková Raschmanová, PhD.
- RNDr. Kvetoslava Stanková, PhD.
- RNDr. Martin Fábian, PhD. (projekt OPENMED)
- RNDr. Milica Fabišíková, PhD. (projekt OPENMED)
Doktorandi: RNDr. Tatiana Pončáková, RNDr. Michaela Novotná, RNDr. Simona Fazekašová, Mgr. Kristína Vargová
Vzdelanie:
2004 Docent v odbore organická chémia (Prírodovedecká fakulta Univerzity Pavla Jozefa Šafárika)
1999 Doktor prírodných vied (RNDr.) v odbore organická chémia (Prírodovedecká fakulta Univerzity Pavla Jozefa Šafárika)
1992-1995 Philosophiae doctor (PhD.) v odbore organická a bioorganická chémia (Prírodovedecká fakulta Univerzity Pavla Jozefa Šafárika)
1986-1991 Magister v odbore organická chémia (Prírodovedecká fakulta Univerzity Pavla Jozefa Šafárika)
Vedecko-výskumná činnosť:
Skupina doc. RNDr. Miroslavy Martinkovej, PhD. sa zameriava na cielenú efektívnu syntézu prírodných látok a ich analógov disponujúcich sfingolipidovou a iminosacharidovou štruktúrou, v rámci ktorej sú využívané jednak možnosti chiral-pool stratégie a jednak asymetrickej katalýzy s aplikáciou nových aminosacharidových organokatalyzátorov. Rovnako tak je pozornosť sústredená na in vitro modulovanie biologickej aktivity pripravených molekúl implementáciou molekulových prepínačov na báze sofistikovaných, štruktúrne modifikovaných azobenzénov. Výsledné štruktúry sú podrobené biologickému skríningu so zameraním sa na protirakovinový potenciál a inhibičnú glykozidázovú aktivitu.
Aktuálne projekty
VEGA 1/0375/19
Názov projektu: Stereoselektívna syntéza fotoaktívnych molekúl s pyrolidínovými farmakofórmi na báze broussonetínov, oxazolomycínov a laktacystínu
Zodpovedný riešiteľ: RNDr. Mária Vilková, PhD., doc. RNDr. Miroslava Martinková, PhD.
Projekt sa zaoberá stereoselektívnou syntézou fotoaktívnych molekúl so zabudovanými pyrolidínovými farmakofórmi na báze boussonetínov, oxazolomycínov a laktacystínu. Inkorporované azobenzénové prepínače a fotocitlivé chrániace skupiny umožnia možnosť cielenej zmeny ich biologickej aktivity.
VEGA 1/0047/18
Názov projektu: Stereokonvergentná syntéza izomérnych sfingoidných báz a príbuzných „long-chain“ aminoalkoholov ako potenciálnych protirakovinových látok
Zodpovedný riešiteľ: doc. RNDr. Miroslava Martinková, PhD.
Projekt sa venuje stereoselektívnej syntéze enantiomérne čistých izomérnych sfingoidných báz a príbuzných „long-chain“ aminoalkoholov a využíva kyselinu l-vínnu ako východiskový chirón. So zámerom hľadania účinnej protirakovinovej látky, budú cieľové štruktúry podrobené biologickému skríningu, ktorý bude sústredený na predpokladaný antiproliferačný/cytotoxický potenciál. Výsledky testovania prinesú cenné informácie predovšetkým do vzťahu štruktúra-aktivita u pripravených látok a jednoznačne rozšíria databázu predlohových štruktúr pre dizajnovanie molekúl s protirakovinovou aktivitou, založenom predovšetkým na modulovaní metabolizmu sfingolipidov.
Projekt bol ukončený v marci 2021 s dosiahnutím vynikajúcich výsledkov.
Názov projektu: Otvorená vedecká komunita pre moderný interdisciplinárny výskum v medicíne (OPENMED)
Operačný program Výskum a inovácie, Ministerstvo školstva, vedy, výskumu a športu SR: Výskumovo-vývojový zámer projektu na podporu dlhodobého strategického záujmu – Zdravie obyvateľstva a zdravotnícke technológie. Kód ITMS2014+: 313011V455.
Aktivita: „Vývoj inteligentných fotocitlivých liečiv a nanopórovitých transportných systémov pre liečivá“
Zodpovedný riešiteľ aktivity: doc. RNDr. Miroslava Martinková, PhD. Hlavným cieľom tejto aktivity je vývoj novej generácie fotocitlivých, biologicky účinných sfingozínov a biokompaktibilných nosičov liečiv pre personalizovanú medicínu. Aktivita sa zaoberá syntézou funkcionalizovaných sfingozínov a štúdiom modulácie ich biologickej aktivity in vitro. Uskutoční sa syntéza enantiomérne čistých foriem sfingolipidov, vychádzajúc zo sacharidových chirónov. Výsledné cieľové molekuly budú opatrené fotocitlivými chrániacimi skupinami a azobenzénovými prepínačmi a budú podrobené biologickému skríningu na ich protinádorovú aktivitu. Ďalšou úlohou je kreovanie biokompaktibilných nosičov liečiv na báze oxidu kremičitého a nanopórovitých látok typu MOF, ktoré sú schopné prijať vysoké dávky liečiva a dopraviť ho cielene bez jeho predčasného uvoľnenia.
Študijné pobyty:
- Február 1994 – jún 1994: Univerzita vo Ferrare, Taliansko, vedecká skupina prof. Alessandra Dondoniho, výskum zameraný na stereoselektívnu syntézu iminosacharidov.
- Jún 1997 – október 1997: Centrálne laboratória firmy Novartis, Basilej, Švajčiarsko, vedecká skupina Dr. Petra Maienfischa, výskum orientovaný na syntézu inhibítorov acetylcholínesterázy (postdoktorandský pobyt).
Ocenenia:
- Cena dekana za pedagogickú činnosť učiteľov Prírodovedeckej fakulty UPJŠ (7. 3. 2012)
Cena dekana 2016 za vedecko-výskumnú činnosť (29. 3. 2017)
Vyučované predmety:
- ÚCHV/PRL/18 Chémia prírodných látok
- ÚCHV/TOXOL/18 Toxikológia organických látok
- ÚCHV/VKCH/10 Vybrané kapitoly z chémie
- ÚCHV/MSM1/00 Moderné syntetické metódy
- ÚCHV/NCH/03 Neurochémia
- ÚCHV/KC/03 Kozmetická chémia
- ÚCHV/CHSA/04 Chémia sacharidov
- Farmaceutická chémia, (prednášky na spoločnom ŠP farmácia, Univerzita veterinárneho lekárstva a farmácie a UPJŠ v Košiciach)
- ÚCHV/OCH1a/10 Organická chémia I
- ÚCHV/OCH1b/03 Organická chémia II
Ukončených: 6 doktorandských dizertačných prác, 40 diplomových, resp. magisterských prác, 22 bakalárskych prác